재조합 단백질은 조작 된 유전자 - 재조합 유전자 (Recombinant Gene) 에 의해 코딩 된 단백질이며 특정 재조합 발현 시스템 (프로틴 발현 시스템 참조) 으로 생성됩니다.재조합 유전자는 다른 분자 또는 다른 종에서 하나 이상의 DNA 세그먼트 또는 유전자가 삽입된 새로운 유전자 조합입니다.자연 단백질과 비교할 때, 재조합 단백질은 비교적 쉽게 대량으로 생산될 수 있습니다.
재조합 단백질은 사이토카인 및 성장 요인, 효소 및 키나스 연구 및 보충 시스템 기능과 같은 생물학적 과정에 중요한 역할을합니다.재조합 단백질은 매우 강력한 약으로 알려져 있으며 타겟 이외의 부작용으로부터 안전합니다.작은 분자보다 더 짧은 시간이 걸립니다.
재조합 단백질을 만들기 위해 유전자를 분리하고 복제하여 발현 벡터를 만듭니다. 재조합 단백질을 생성하기 위해서는단백질 정화 시스템 및 단백질 식별 시스템.
재조합 단백질을 얻기 위한 기본 단계:
1관심 있는 유전자의 증폭
2복제 벡터에 삽입해
3표현 벡터로 복제
4단백질 발현 숙주 (박테리아 (E coli), 효모, 포유류 세포 또는 백로바이러스-충 세포 시스템) 로 변환.
5재조합 단백질을 식별하는 검사 (웨스턴 블롯 또는 플루오로센스)
6대량 생산 (대량 발효기)
7고립 및 정화
단백질의 화학적 및 물리적 성질이 다르기 때문에 여러 가지 일반적으로 사용되는 방법으로 후속 분석을 위해 서로 분리 할 수 있습니다.
원심화 단백질의 질량과 모양으로 인해 높은 g-세력에 의해 특정 침착률을 부여하여 분리 할 수 있습니다.
젤 전소분해 각 분자 중량의 폴리 펩타이드 사슬은 전기장이 가해지면 젤 매트릭스 (폴리아크릴라마이드 등) 를 통해 서로 다른 속도로 이동한다
액체 염색체 촬영은 구형 구슬을 포함 한 기둥을 통해 이동하는 단백질을 기준으로 분리합니다. 액체 염색체 촬영은 질량 (젤 필터레이션 기둥) 으로 분리 할 수 있습니다.전하 (이온 교환 열) 및 리간드 결합 행동 (연동성 열)
재조합 단백질은 조작 된 유전자 - 재조합 유전자 (Recombinant Gene) 에 의해 코딩 된 단백질이며 특정 재조합 발현 시스템 (프로틴 발현 시스템 참조) 으로 생성됩니다.재조합 유전자는 다른 분자 또는 다른 종에서 하나 이상의 DNA 세그먼트 또는 유전자가 삽입된 새로운 유전자 조합입니다.자연 단백질과 비교할 때, 재조합 단백질은 비교적 쉽게 대량으로 생산될 수 있습니다.
재조합 단백질은 사이토카인 및 성장 요인, 효소 및 키나스 연구 및 보충 시스템 기능과 같은 생물학적 과정에 중요한 역할을합니다.재조합 단백질은 매우 강력한 약으로 알려져 있으며 타겟 이외의 부작용으로부터 안전합니다.작은 분자보다 더 짧은 시간이 걸립니다.
재조합 단백질을 만들기 위해 유전자를 분리하고 복제하여 발현 벡터를 만듭니다. 재조합 단백질을 생성하기 위해서는단백질 정화 시스템 및 단백질 식별 시스템.
재조합 단백질을 얻기 위한 기본 단계:
1관심 있는 유전자의 증폭
2복제 벡터에 삽입해
3표현 벡터로 복제
4단백질 발현 숙주 (박테리아 (E coli), 효모, 포유류 세포 또는 백로바이러스-충 세포 시스템) 로 변환.
5재조합 단백질을 식별하는 검사 (웨스턴 블롯 또는 플루오로센스)
6대량 생산 (대량 발효기)
7고립 및 정화
단백질의 화학적 및 물리적 성질이 다르기 때문에 여러 가지 일반적으로 사용되는 방법으로 후속 분석을 위해 서로 분리 할 수 있습니다.
원심화 단백질의 질량과 모양으로 인해 높은 g-세력에 의해 특정 침착률을 부여하여 분리 할 수 있습니다.
젤 전소분해 각 분자 중량의 폴리 펩타이드 사슬은 전기장이 가해지면 젤 매트릭스 (폴리아크릴라마이드 등) 를 통해 서로 다른 속도로 이동한다
액체 염색체 촬영은 구형 구슬을 포함 한 기둥을 통해 이동하는 단백질을 기준으로 분리합니다. 액체 염색체 촬영은 질량 (젤 필터레이션 기둥) 으로 분리 할 수 있습니다.전하 (이온 교환 열) 및 리간드 결합 행동 (연동성 열)
