KS-V 펩타이드팀은 20년 이상 높은 발현 벡터 설계, 발현 상태 검사,유카리오틱스 발현 시스템을 기반으로 세포 단백질 표적을 위한 세포 단백질 정화 및 빠른 탐지 플랫폼.

망막 단백질에 대한 상세한 소개

GPCR 단백질

G 단백질 결합 수용체 (GPCR) 는 외부 자극에 대한 다양한 세포 반응을 조절하는 세포막 단백질입니다. 다양한 질병에 관여하며 중요한 약물 표적이 됩니다.현대 단백질 약의 50% 이상이 GPCR와 관련이 있습니다.세포막 단백질로서 GPCR는 매우 크고 구조적으로 유연하며 결정화하기가 어렵습니다.

G 단백질 결합 수용체는 수용체 단백질 가족의 가장 큰 구성원 중 하나입니다.세포 신호 전달 과정에 중요한 생물학적 기능을 수행하며 중요한 약물 목표물입니다.세포외 약물 또는 리간드는 다양한 유형의 수용체에 결합하여 수용체가 활성화되고, 신호는 G 단백질 이성 트리머를 활성화하여 하류 효과자에게 전달됩니다.두 번째 메신저 (cAMP 또는 IP-one), 등) 은 세포막 이온 채널과 핵 이식 작용을 조절합니다.

GPCR 목표 - 완료된 목표

GPCR 세포 라인 건설 서비스

● 세포 줄기 검증

1mRNA 통합
2세포막 표면 표현 (특정 태그)
3기능적 활동이 있습니다.

● 방법 개발

1리포솜 시스-트랜스퍼
2렌티바이러스 감염- 안정적인 감염

● 단종 세포 검진

1. 3개의 기능 세포 라인
2. 2개의 빈 셀 라인의 검증

● GPCR 세포 은행
분자 약리학 및 다른 방법을 사용하여 추가 검증

완전히 자율적으로 구성된 GPCR 안정적으로 변형된 세포 라인

글루카곤 수용체 가족 안정적인 세포 라인 (GLP1R, GIPR, GCGR) 이 확립되었으며 더 많은 GPCR 표적 세포 은행이 대량으로 구축되고 있습니다.

장점: 세포 라인 구축 주기는 6-8주이며 기능 검증은 2주입니다.

이온 채널

중요한 목표물로서 이온 채널은 GPCR 다음으로 두 번째로 큰 약물 목표물입니다.중추신경계와 심혈관계 신약의 연구와 개발에 중요한 위치를 차지하고 있습니다.이온 채널을 코딩하는 유전자는 400개 이상이며, 이온 채널은 300개가 확인되었습니다.100개 이상의 약물 투약 대상들이 알려져 있습니다., 그 중 많은 것이 입증된 치료 목표물입니다.

그 중에서도 리간드 게이트와 전압 게이트 이온 채널은 기존의 약물의 주요 5개의 유전자 표적 중 각각 3위와 4위를 차지합니다.G 단백질 결합 수용체 (GPCR) 와 핵 수용체 가족현재 이온 채널 목표물의 뜨거운 영역은 통증 (Nav1.7, ASIC 등), 간질 (칼륨 채널) 및 심장 안전 평가 (hERG) 등

이온 채널 목표 - 목표 완료